核糖体上分解蛋白质（翻译）的进程

近期来自华中师范大学化学学院的钻研人员在蛋白质翻译后脂润色的新型质谱剖析方法学钻研上取得严重进展，相干钻研成果发表在国内著名学术期刊《人造》旗下的子刊《人造„试验手册》（Nature Protocols）杂志上。

[导读]华中师范大学钟鸿英钻研小组开发了一种蛋白质翻译后脂润色的新型质谱剖析方法，克制了传统方法的无余，并经过建设蛋白荧光染色方法，胜利完成了脂质的结构鉴定和脂质变化的定量测定。

华中师范大学化学学院的钟鸿英传授为这篇文章的通信作者。其次要钻研畛域为从事生物/无机质谱剖析方法钻研，包括新型MALDI/ESI技术、质谱成像剖析技术、谱图剖析方法、海量质谱数据的生物信息剖析方法，以及农药蛋白质化学及相干化先生物学识题，顺便是脂质组及蛋白质翻译后脂润色在信号转导、蛋白转运、膜锚定等生理流动中的作用，钻研具备高平安性新型农药靶标，开发农药残留剖析方法以及平安性评估方法。

蛋白质在核糖体被翻译分解后，必须经过与特定的无机小分子发生共价联合（如磷酸化、糖基化、乙酰化、脂基化等），从而转化成具备特定性能的蛋白质，这一进程称为蛋白质翻译后润色。钻研发现，蛋白质脂润色次要发生在膜蛋白及膜相干蛋白上，不同类型的脂肪酸与蛋白质的联合间接影响蛋白质与膜不同微区的亲和性，影响蛋白质在具备不同膜结构的细胞器之间的转运，间接参与调控细胞信号转导、胞内蛋白定位等生理流动。但因为缺乏有效的剖析方法，蛋白质的脂润色钻研起步较晚，其发生机理和性能尚不清楚。膜蛋白及其翻译后脂润色剖析面临的次要艰巨包括低溶解度、低丰度以及多种润色共存。强疏水性长链脂肪酸与低溶解度膜蛋白的联合使其愈加难溶于水，而且没有可供亲和富集的基团，专业翻译机构，再加上多种脂润色与其余润色如磷酸化润色、糖基化润色等共存，使其准确定性、定量、定位剖析难以停止。因为脂润色激活与去激活形状间接与其生物性能相干，因此迫切需求建设准确灵便的剖析方法，检测细胞或组织中脂质的迁徙和变化。目前可供抉择的方法次要有ABE法和CR法两种，但这两种方法均只能对脂润色的蛋白停止定性和定量剖析，无奈测定与蛋白质共价联合的脂肪酸。在新钻研中，钟鸿英钻研小组开发了一种蛋白质翻译后脂润色的新型质谱剖析方法„„iFAT法，iFAT克制了以上ABE法和CR法两种方法的无余，并经过建设蛋白荧光染色方法，胜利完成了脂质的结构鉴定和脂质变化的定量测定。iFAT法的建设为进一步钻研脂润色蛋白的调控网络，发现新型药物作用靶标，意识人类严重疾病的发生和发展提供了一种有用的钻研手腕。Nature Protocols是国内著名学术期刊《人造》的子刊。该论文遭到了教育部创新团队方案名目（编号：IRT0064）、湖北省人造科学基金重点名目（编号：2000CDA002）等的资助。